单采血小板（PC）

特点：用细胞分离机单采技术，从单个供血者循环液中采集，每袋内含血小板≥2.5×1011个/袋，红细胞含量＜8.0×109个/袋。

规格： 250-300ml/袋。

作用：止血。

适用：1.血小板减少所致的出血；2.血小板功能障碍所致的出血需做交叉配合试验，要求ABO相合，一次足量输注。

冰冻红细胞（FTRC）

特点：去除血浆的红细胞加甘油保护剂，在-80℃保存，保存期10年，解冻后洗涤去甘油，加入100ml无菌生理盐水或红细胞添加剂或原血浆。白细胞去除率＞98%；血浆去除率＞99%；RBC回收率＞80%；残余甘油量＜1%。洗除了枸橼酸盐或磷酸盐、K+、NH3等。

规格：200ml/袋 解冻后4±2℃ 24小时。

作用：增强运氧能力。

适用：1.同WRC；2.稀有血型患者输血；3.新生儿溶血病换血；4.自身输血。

洗涤红细胞（WRC）

特点：400ml或200ml全血经离心去除血浆和白细胞，用无菌生理盐水洗涤3-4次，最后加150ml生理盐水悬浮。白细胞去除率＞80%，血浆去除率＞90%，RBC回收率＞70%。

规格：由400ml或200ml全血制备。

作用：增强运氧能力。

适用：1.对血浆蛋白有过敏反应的贫血患者；2.自身免疫性溶血性贫血患者；3.阵发性睡眠性血红蛋白尿症；4.高钾血症及肝肾功能障碍需要输血者。

去白细胞悬浮红细胞（RBCIASLR）

特点：使用带有白细胞过滤器的多联塑料血袋采集全血，并通过白细胞过滤器清除全血中几乎所有白细胞，将该去白细胞全血中的大部分血浆分离出后，向剩余物内加入红细胞添加液制成的红细胞成分血。

规格：由400ml或200ml全血制备。

作用：增强运氧能力。

适用：1.各种急性失血的输血；2.各种慢性贫血；3.高钾血症、肝、肾、心功能障碍者输血；4.由于输血产生白细胞抗体，引起发热等输血不良反应的患者；5.防止产生白细胞抗体的输血（如器官移植的患者）。

全血

特点：主要有效成分是红细胞、血浆蛋白和稳定的凝血因子。

规格： 200ml和400ml

适应症：

1. 急性大量失血可能发生低血容量性休克的患者；

2. 体外循环。

新鲜全血适用：

（1）新生儿，特别是早产儿需要输血或换血者；

（2）严重肝、肾功能障碍需要输血者；

（3）严重心、肺疾患需要输血者；

（4）急性失血而持续性低血压者；

（5）弥散性血管内凝血（DIC）需要输血者。

图文 | 翊曼市场部

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企业疫苗贮存温度记录间隔不得超过5分钟/次，疾控机构疫苗贮存温度记录间隔不得超过30分钟/次，温度连续监测、记录并实时显示，温度数据可备份，翊曼疫苗冷链资源管理系统主动定期提供历史温度记录表、车辆历史轨迹表及冷链管理评估表。报警数据可突出显示，数据格式、内容无法更改。温度记录须本地和云端互为备份。

翊曼温度采集传感设备实现实时温度数据采集上传和处理。温度数据调控过程可记录，可查询设备启停时间。

至少设置两个温度控制传感器，分别位于根据验证结果确定的冷点和热点，温度控制传感器准确度不低于±0.5℃，湿度准确度不低于±3%。

配置UPS确保断电情况下至少保证24小时的温湿度监测，应具备电源中断报警功能，翊曼智能疫苗管理实现超温报警（微信报警、声光报警、语音报警）。

翊曼冷链资源云平台采用物联网数据融合技术，可定期提供历史温度记录表、车辆历史轨迹表、设备评估表、报警日志、用户操作日志等。

冷库应有备用发电机组或安装双路电路，所选用的制冷压缩机和辅助设备的使用条件应符合产品制造商要求的技术条件。制冷设备应便于操作和维护，备品备件通用化、标准化。

系统故障报警功能完善，具有断电、温度、压力、冷凝器脏堵等各功能模块独立报警功能，可根据报警信息确定故障位置。冷库应具有断电、过载、过热、超压、缺相等安全保护功能。

采用风冷系统的，风管均匀送风，避免送风死角。

设施、设备应标识完整、充分，冷媒管线应标示流动方向。不同冷库可实现独立控制，相互不影响。

制冷压缩机、冷风机（蒸发器）应水平安装，每间疫苗冷库需配置2台以上制冷机组，备用或除霜时切换工作，安装位置要求远离库门。

四通换向融霜过程，冷风机电机必须自动断开，防止融霜时热风吹入库内，保证库内温度符合要求。

冷风机和背墙之间的距离为300～500mm，或按冷风机厂家提供的尺寸安装。

设有后备制冷机组并具有自动切换功能。设备布置合理，便于检查和维修保养。能耗符合国家相关要求，运转噪音符合环保标准。

翊曼智能疫苗库配备制冷机组2套，采用国际知名品牌涡旋压缩机；操作备用库区配备制冷机组2套，采用国际知名品牌涡旋压缩机；机组钣金外壳需防水、防腐、防酸；外机需采取相应的减震措施，以降低噪音。

应具有超温报警、欠相缺相保护、过电流保护、压缩机高低压保护、压缩机过电流保护。可设定轮流运转、冷补偿、热补偿、故障切换；两套制冷系统独立控制，一用一备，定时轮换（时间可由业主自由设定），遇故障时自动切换。外机需采取相应的减震措施，以降低噪音。使用R-404A环保型冷媒，运行噪音≤60分贝，以防扰民。

智能疫苗冷库（医疗冷库）主要用于储存一些在2~8℃及-20℃情况下保存的疫苗。

智能疫苗冷库（医疗冷库）设计规范要求应严格遵循国家规定配备符合GSP/GMP认证规范的疫苗冷库（医疗冷库）材料等，以优质稳定的性能保障疫苗安全储藏。

冷库安装完后也应按照其相关规定进行验收使用，当然对疫苗冷库（医疗冷库）的验收也是要更严格的。那么在验收疫苗冷库（医疗冷库）有哪些标准呢？现在翊曼生物告诉您：

1.疫苗经营条件企业应配备两个以上独立冷库；具有温自动检测显示记录调控报警功能，经营冷冻药品的企业需根据品种规模设立冷冻库或冷冻柜；

2.疫苗智能冷库的温度一般为2-8℃或-20℃，在库房内温度检测温度设定误差不能大于0.5℃；

3.疫苗智能冷库必须配备温湿度记录仪，24小时温度监测和报警功能；

4.相关文件规定制冷系统需一用一备，电源上不能单独一条供电系统备用发电机组或者是双回路供电电源；

5.医疗冷库应有设备有效地调控温湿度及进行室内外空气交换的设备，能自动监测记录库房温湿度的设备。

6.疫苗冷库（医疗冷库）储存温湿度一定要在所规定范围为2℃-8℃，湿度35%-75%。

7.医疗药品冷库内温湿度超标时可以及时采取措施，在温度达到7℃时自动开启系统降温；当温度达到正常值3℃时制冷系统自动关闭。